Gazzetta n. 141 del 20 giugno 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ranitidina Get». Con la determinazione n. aRM - 92/2007-7155 del 1° giugno 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Get S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: RANITIDINA GET. Confezione: A.I.C. n. 035378049. Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 30 compresse. Farmaco: RANITIDINA GET. Confezione: A.I.C. n. 035378037. Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 20 compresse. Farmaco: RANITIDINA GET. Confezione: A.I.C. n. 035378025. Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 30 compresse. Farmaco: RANITIDINA GET. Confezione: A.I.C. n. 035378013. Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse.