Gazzetta n. 138 del 16 giugno 2007 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano

Con la determinazione aRSM - 45/2007-1349; del 1° giugno 2007; sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali:
farmaco: LABERPEX;
confezione: 034070058;
descrizione: «5 % crema» tubo da 10 g;
farmaco: LABERPEX;
confezione: 034070045;
descrizione: «5 % crema» tubo da 3 g;
farmaco: LABERPEX;
confezione: 034070033;
descrizione: «8% sospensione orale» flacone da 100 ml;
farmaco: LABERPEX;
confezione: 034070021;
descrizione: «400 mg compresse» 25 compresse;
farmaco: LABERPEX;
confezione: 034070019;
descrizione: «200 mg compresse» 25 compresse;
farmaco: TAMOXIFENE MONTEFARMACO RESEARCH;
confezione: 034215020;
descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse;
farmaco: TAMOXIFENE MONTEFARMACO RESEARCH;
confezione: 034215018;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse;
farmaco: KETOPROFENE;
confezione: 035024037;
descrizione: «100 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile» 6 fiale + 6 fiale;
Farmaco: KETOPROFENE;
confezione: 035024025;
descrizione: «50 mg capsule rigide» 30 capsule rigide;
Farmaco: KETOPROFENE;
confezione: 035024013;
descrizione: «100 mg supposte» 10 supposte.
Ditta titolare A.I.C.: Monteresearch S.r.l., viale Vittorio Veneto, 4 - 20124.