Gazzetta n. 137 del 15 giugno 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Cidr-E C.M.» Decreto n. 25 del 17 maggio 2007 Specialita' medicinale per uso veterinario CIDR-E C.M., dispositivo intravaginale a rilascio controllato per vacche e manze. Titolare A.I.C.: Fatro S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Ozzano Emilia (Bologna) - via Emilia n. 285 - codice fiscale n. 01125080372. Produttore: Dec International NZ Limited - 558 Te Rapa Road - PO BOX 20055 - Hamilton - New Zealand. Responsabile rilascio lotti: Fatro S.p.a. nello stabilimento sito in Ozzano Emilia (Bologna) - via Emilia n. 285. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacchetto da 10 dispositivi - A.I.C. n. 103898019; sacchetto da 1 dispositivo - A.I.C. n. 103898021. Composizione: un dispositivo contiene: principi attivi: progesterone 1,94 g; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovine - vacche e manze. Indicazioni terapeutiche: Cidr-E C.M. e' indicato per: il trattamento dell'anestro o del subestro post-partum; la sincronizzazione degli estri in bovine ciclanti. Tempi di attesa: carni e visceri: 0 giorni; latte: 0 ore. Validita': due anni, per il prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario della confezione multipla: sessanta giorni. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Cidr-E» nelle confezioni sacchetto da 10 dispositivi + flacone da 10 capsule - A.I.C. n. 102903010 e sacchetto da 1 dispositivo + flacone da 1 capsula - A.I.C. n. 102903022 - e' revocata. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.