Gazzetta n. 132 del 9 giugno 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Favint» Con la determinazione n. aRM - 90/2007-92 del 23 maggio 2007, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim International GmbH (rappresentata in Italia dalla ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a.), l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: FAVINT. Confezione: A.I.C. n. 035667070. Descrizione: 5 astucci da 60 capsule in blister al/pvc/al da 18 mcg. Confezione: A.I.C. n. 035667068. Descrizione: 5 astucci da 30 capsule in blister al/pvc/al da 18 mcg con dispositivo Handihaler. Confezione: A.I.C. n. 035667056. Descrizione: 30 capsule in blister al/pvc/al da 18 mcg con dispositivo Handihaler. Confezione: A.I.C. n. 035667043. Descrizione: 10 capsule in blister al/pvc/al da 18 mcg con dispositivo Handihaler. Confezione: A.I.C. n. 035667031. Descrizione: 1 astuccio con dispositivo Handihaler. Confezione: A.I.C. n. 035667029. Descrizione: 60 capsule in blister al/pvc/al da 18 mcg. Confezione: A.I.C. n. 035667017. Descrizione: 30 capsule in blister al/pvc/al da 18 mcg.