Gazzetta n. 131 del 8 giugno 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 87/2007-1136 del 21 maggio 2007 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.A. L'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: CORSODYL confezione n. 014371076 descrizione: «1 G/100 g gel dentale» 1 tubo 50 g; farmaco: Corsodyl confezione n. 014371064; descrizione: «1g/100 g gel dentale" 12 tubi 50 g; farmaco: RINAZINA. confezione n. 000590048; descrizione: «Bambini gocce nasali, soluzione» flacone 15 ml. farmaco: RINAZINA. confezione n. 000590024 descrizione: «adulti gocce nasali, soluzione» flacone 15 ml.