Gazzetta n. 131 del 8 giugno 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 88/2007-6515 del 21 maggio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: PPS 5% plasma protein solution M.F. confezione n. 027237039; descrizione: IV flacone 250 ml + set infus. farmaco: Albumina umana M.F.; confezione n. 027239058; descrizione: «12,5 G/250 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone 250 ml + set infusionale. farmaco: Albumina umana M.F. confezione n. 027239033; descrizione: «2,5 G/50 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone 50 ml + set infusionale. farmaco: Albumina umana M.F. confezione n. 027239019. descrizione: «10 G/50 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 flacone 50 ml + set infusionale.