Gazzetta n. 131 del 8 giugno 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ranitidina Ratiopharm GmbH». Con la determinazione n. aRM - 85/2007-1378 dell'11 maggio 2007; e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: RANITIDINA RATIOPHARM GmbH: confezione 035582143; descrizione: 100 compresse effervescenti da 300 mg; confezione 035582131; descrizione: 50 compresse effervescenti da 300 mg; confezione 035582129; descrizione: 30 compresse effervescenti da 300 mg; confezione 035582117; descrizione: 20 compresse effervescenti da 300 mg; confezione 035582105; descrizione: 10 compresse effervescenti da 300 mg; confezione 035582093; descrizione: 100 compresse effervescenti da 150 mg; confezione 035582081; descrizione: 90 compresse effervescenti da 150 mg; confezione 035582079; descrizione: 60 compresse effervescenti da 150 mg; confezione 035582067; descrizione: 50 compresse effervescenti da 150 mg; confezione 035582055; descrizione: 30 compresse effervescenti da 150 mg; confezione 035582042; descrizione: 20 compresse effervescenti da 150 mg; confezione 035582030; descrizione: 10 compresse effervescenti da 150 mg; confezione 035582028; descrizione: 15 compresse effervescenti in tubo ppe da 150 mg; confezione 035582016; descrizione: 10 compresse effervescenti in tubo ppe da 150 mg.