Gazzetta n. 92 del 20 aprile 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «IDA». Con la determinazione n. aRM - 63/2007-7100 del 9 marzo 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Istituto De Angeli S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: IDA; confezione: A.I.C. n. 032017055; descrizione: «250 mcg/2 ml soluzione da nebulizzare» 20 contenitori monodose; farmaco: IDA; confezione: A.I.C. n. 032017042; descrizione: «500 mcg/2 ml soluzione da nebulizzare» 20 contenitori monodose; farmaco: IDA; confezione: A.I.C. n. 032017030; descrizione: «40 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sotto pressione con valvola a dosaggio da 200 erogazioni (10 ml); farmaco: IDA; confezione: A.I.C. n. 032017028; descrizione: «20 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sotto pressione con valvola a dosaggio da 200 erogazioni (10 ml); farmaco: IDA; confezione: A.I.C. n. 032017016; descrizione: 0,03% spray nasale flac 15 ml.