Gazzetta n. 92 del 20 aprile 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 62/2007-1401 del 9 marzo 2007 sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.r.l. le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: BUSPAR; confezione: A.I.C. n. 026454037; descrizione: «10 mg compresse» 15 compresse; farmaco: BUSPAR; confezione: A.I.C. n. 026454013; descrizione: «5 mg compresse» 30 compresse; farmaco: KENACORT; confezione: A.I.C. n. 013972017; descrizione: «4 mg compresse» 10 compresse; farmaco: MYCOSTATIN; confezione: A.I.C. n. 010058016; descrizione: 12 confetti 500000 U; farmaco: PENICILLINA G SQUIBB; confezione: A.I.C. n. 003060011; descrizione: «sodica 1000000 U.I. polvere per soluzione iniettabile» 1 flaconcino; farmaco: PRO EFFERALGAN; confezione: A.I.C. n. 029505043; descrizione: «1 g polvere per soluzione per infusione» 5 flaconi + 5 dispositivi dl trasferimento.