Gazzetta n. 91 del 19 aprile 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Brunifarma». Estratto determinazione A.I.C./N n. 733 del 27 marzo 2007 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO BRUNIFARMA nelle forme e confezioni: «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine; «875 mg + 125 mg compresse rivestite con film» 12 compresse. Titolare A.I.C.: Brunifarma S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Maestra La Barbera, 18 - 90017 Santa Flavia - Palermo, Italia, codice fiscale 04874220827. Confezione: «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine - A.I.C. n. 037165014 (in base 10) 13G5YQ (in base 32). Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale. Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorio Reig Jofre' S.A - 45007 Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono Industrial (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti). Composizione: ogni bustina contiene: principi attivi: amoxicillina triidrata corrispondente ad amoxicillina 875 mg; potassio clavulanato corrispondente ad acido clavulanico 125 mg; eccipienti: silice colloidale 310 mg; aroma limone 68 mg; aroma fragola 22 mg; gomma xantano 5 mg; saccarosio quanto basta a 4000 mg. Confezione: «875 mg + 125 mg compresse rivestite con film» 12 compresse - A.I.C. n. 037165026 (in base 10) 13G5Z2 (in base 32). Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorio Reig Jofre' S.A - 45007 Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono Industrial (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti). Composizione: ogni compressa contiene: principi attivi: amoxicillina triidrata corrispondente ad amoxicillina 875 mg; potassio clavulanato corrispondente ad acido clavulanico 125 mg; eccipienti: silice colloidale 10 mg; magnesio stearato 14,5 mg; sodio amido glicolato 29 mg; cellulosa microcristallina quanto basta a 1450 mg; opadry OY-S-7300 white (idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido, macrogol 4000, macrogol 6000) 32 mg; dimeticone 0,05 mg. Indicazioni terapeutiche: amoxicillina e acido clavulanico brunifarma e' indicato per la terapia di infezioni batteriche sostenute da germi sensibili, quali comunemente si riscontrano nelle: infezioni delle vie respiratorie ed infezioni otomastoidee; infezioni delle vie uro-genitali; infezioni della pelle e dei tessuti molli; infezioni ginecologiche; infezioni enteriche e delle vie biliari. Classificazione ai fini della rimborsabilita'. Confezione: A.I.C. n. 037165014 - «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine. Classe di rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 6,78 euro. Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 11,19 euro. Confezione: A.I.C. n. 037165026 - «875 mg + 125 mg compresse rivestite con film» 12 compresse. Classe di rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 6,78 euro. Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 11,19 euro. Classificazione ai fini della fornitura. Confezione: A.I.C. n. 037165014 - «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Confezione: A.I.C. n. 037165026 - «875 mg + 125 mg compresse rivestite con film» 12 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.