Gazzetta n. 75 del 30 marzo 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Gemfibrozil». Con la determinazione n. aRM - 61/2007-2322 dell'8 marzo 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Merck Generics Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: GEMFIBROZIL; confezione: 033282029; descrizione: «900 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; farmaco: GEMFIBROZIL; confezione: 033282017; descrizione: «600 mg compresse rivestite con film» 30 compresse.