Gazzetta n. 74 del 29 marzo 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 54/2007-1381 del 7 marzo 2007 sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bieffe Medital S.p.a. le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: RINGER: confezione: 030937080; descrizione: sacca clear-flex 1000 ml; farmaco: RINGER: confezione: 030937078; descrizione: sacca clear-flex 500 ml; farmaco: RINGER: confezione: 030937066; descrizione: sacca clear-flex 250 ml; farmaco: RINGER: confezione: 030937054; descrizione: sacca clear-flex 100 ml; farmaco: RINGER; confezione: 030937041; descrizione: flacone 500 ml; farmaco: RINGER: confezione: 030937039; descrizione: flacone 250 ml; farmaco: RINGER: confezione: 030937027; 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Con la determinazione n. aRM - 56/2007-1136 del 7 marzo 2007 sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.a. le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: NICOTINE PATCH: confezione: 028685067; descrizione: «21 mg cerotti transdermici» 7 cerotti; farmaco: NICOTINE PATCH: confezione: 028685055; descrizione: «14 mg cerotti transdermici» 7 cerotti; farmaco: NICOTINE PATCH: confezione: 028685042; descrizione: «7 mg cerotti transdermici» 7 cerotti; farmaco: NICOTINE PATCH: confezione: 028685030; descrizione: «21 mg cerotti transdermici»14 cerotti; farmaco: NICOTINE PATCH: confezione: 028685028; descrizione: «14 mg cerotti transdermici»14 cerotti; farmaco: NICOTINE PATCH: confezione: 028685016; descrizione: «7 mg cerotti transdermici»14 cerotti; farmaco: WINADOL: confezione: 027856018; descrizione: 10 supposte 500 mg.