Gazzetta n. 62 del 15 marzo 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, all'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Hetastarch». Con la determinazione n. aRM - 47/2007-982 del 15 febbraio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter Healthcare Ltd (rappresentata in Italia dalla ditta Baxter s.p.a.), l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: HETASTARCH; confezione: 033450014; descrizione: infusione endovenosa sacca 500 ml.