Con la determinazione n. aRM - 43/2007-2715 del 1° febbraio 2007, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol-Myers Squibb S.a.r.l. (rappresentata in Italia dalla ditta Bristol Myers Squibb S.r.l.) l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: EFFERALGAN. Confezioni: A.I.C. n. 026608149 - «500 mg compresse» 100 compresse; A.I.C. n. 026608137 - «500 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 026608113 - «600 mg supposte» 10 supposte; A.I.C. n. 026608051 - «80 mg polvere effervescente» 12 buste. |