Gazzetta n. 61 del 14 marzo 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano «Inalone», «Sedotus» e «Tussidin». Con la determinazione n. aRM - 44/2007-1136 del 1° febbraio 2007, sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta GlaxoSmith Kline Consumer Healthcare S.p.a., le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: INALONE. Confezione: A.I.C. n. 024211043 - «250 mcg soluzione pressurizzata per inalazione» 200 erogazioni da 250 mcg; A.I.C. n. 024211029 - «50 mcg soluzione pressurizzata per inalazione» flacone da 200 erogazioni; farmaco: SEDOTUS. Confezione: A.I.C. n. 019771031 - flacone gocce 20 ml; farmaco: TUSSIDIN. Confezioni: A.I.C. n. 027527023 - 20 confetti; A.I.C. n. 027527011 - sciroppo flacone 150 ml.