Con la determinazione n. aRM - 42/2007-6515 del 31 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: F HBC: confezione: 029188024; descrizione: soluzione 1000 ml 6,9%; confezione: 029188012; descrizione: soluzione 500 ml 6,9%. |