Con la determinazione n. aRM - 40/2007-7175 del 31 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38 comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Iodosan S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: GOLAFAIR: confezione: 032199073; descrizione: «1,5 mg pastiglie gusto liquirizia» 20 pastiglie; confezione: 032199046; descrizione: «1,5 mg pastiglie erbe alpine» 20 pastiglie. Farmaco: TOSSEMED: confezione: 026564082; descrizione: «7,5 mg + 55 mg pastiglie gusto arancia» 20 pastiglie. |