Gazzetta n. 59 del 12 marzo 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Amoxicillina e Acido Clavulanico Sandoz» Estratto provvedimento UPC/II/2933 del 20 febbraio 2007 Specialita' Medicinale: AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO SANDOZ Confezioni: 036980011/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 6 Compresse In Strip Al/Pe 036980023/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 8compresse In Strip Al/Pe 036980035/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 10 Compresse In Strip Al/Pe 036980047/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 12 Compresse In Strip Al/Pe 036980050/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 14 Compresse In Strip Al/Pe 036980062/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 15 Compresse In Strip Al/Pe 036980074/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 16 Compresse In Strip Al/Pe 036980086/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 20 Compresse In Strip Al/Pe 036980098/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 100 Compresse In Strip Al/Pe 036980100/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 40 Compresse In Strip Al/Pe Conf. Osp. 036980112/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 50 Compresse In Strip Al/Pe Conf. Osp. 036980124/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 100 Compresse In Strip Al/Pe Conf. Osp. 036980136/M - "875 Mg + 125 Mg Compresse Rivestite Con Film" 500 Compresse In Strip Al/Pe Conf. Osp. Titolare AIC: SANDOZ S.P.A. N° Procedura Mutuo Riconoscimento: FI/H/0133/001/II/020, FI/H/0133/001/R001 Tipo di Modifica: MODIFICA STAMPATI Modifica Apportata: Modifica al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nelle sezioni 4.4, 4.8, 4.9 ed ulteriori modifiche apportate durante la procedura di rinnovo europeo. In conformita' all'Allegato che costituisce parte integrante dei presente provvedimento il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento; le modifiche relative al Foglio Illustrativo dovranno altresi' essere apportate entro 90 giorni dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato tali confezioni dovranno essere ritirate dal commercio. II presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.