Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 30/2007-8016 del 24 gennaio 2007 sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Farma Leader S.r.l., le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: Farmaco: MEPILEADER. Confezione: A.I.C. n. 029368040. Descrizione: «30 mg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8 ml. Confezione: A.I.C. n. 029368026. Descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8 ml. Confezione: A.I.C. n. 029369042. Descrizione: «20 mg/ml + 12,5 mcg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8 ml. Confezione: A.I.C. n. 029369028. Descrizione: «20 mg/ml + 10 mcg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8 ml. Confezione: A.I.C. n. 029367063. Descrizione: «20 mg/ml + 20 mcg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8 ml. Confezione: A.I.C. n. 029367048. Descrizione: «20 mg/ml + 12,5 mcg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8 ml. Farmaco: XILOLEADER CON ADRENALINA. Confezione: A.I.C. n. 029367024. Descrizione: «20 mg/ml + 10 mcg/ml soluzione iniettabile» 50 cartucce da 1,8 ml.