Con la determinazione n. aRM - 35/2007-2957 del 25 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Meda Pharma GmbH & Co. Kg, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: LASTICOM. Confezione: A.I.C. n. 027673019. Descrizione: «2,2 mg compresse film-rivestite», 20 compresse film-rivestite. |