Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Clastidin». Con la determinazione n. aRM - 29/2007-2521 del 23 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta La Farmochimica Italiana S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: CLASTIDIN. Confezione: A.I.C. n. 033494030. Descrizione: «1 g polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa», 1 flaconcino + 1 fiala solvente 2,5 ml. Confezione: A.I.C. n. 033494028. Descrizione: «1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare», 1 flaconcino + 1 fiala solvente 2,5 ml. Confezione: A.I.C. n. 033494016. Descrizione: «500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare», 1 flaconcino + 1 fiala solvente 2 ml.