Con la determinazione n. aRM - 33/2007-1135 del 25 gennaio 2007, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sefarma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ARTRID. Confezione: A.I.C. n. 034623847. Descrizione: 200 mg 100x1 capsule rigide in blister alluminio/pvc; Confezione: A.I.C. n. 034623835. Descrizione: 200 mg 50x1 capsule rigide in blister alluminio/pvc. Confezione: A.I.C. n. 034623823. Descrizione: 200 mg 10x50 capsule rigide in blister alluminio/pvc. Confezione: A.I.C. n. 034623811. Descrizione: 200 mg 10x30 capsule rigide in blister alluminio/pvc. Confezione: A.I.C. n. 034623809. Descrizione: 200 mg 10x10 capsule rigide in blister alluminio/pvc. Confezione: A.I.C. n. 034623797. Descrizione: 200 mg 100 capsule rigide in blister alluminio/pvc. Confezione: A.I.C. n. 034623785. 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