Con la determinazione n. aRM - 36/2007-20 del 25 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Meda Pharma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ALLERGODIL. Confezione: A.I.C. n. 028310011. Descrizione: «2,2 mg compresse film-rivestite», blister 20 compresse film-rivestite. |