Gazzetta n. 35 del 12 febbraio 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Biofast LA» Provvedimento n. 17 del 30 gennaio 2007 Specialita' medicinale per uso veterinario BIOFAST LA: flocone da 100 ml - A.I.C. n. 101125019; flocone da 250 ml - A.I.C. n. 101125021; 6 floconi da 250 ml - A.I.C. n. 101125033; flocone da 500 ml - A.I.C. n. 101125045. Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratories Ltd. rappresentata in Italia dalla Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., con sede in Reggello (Firenze), localita' Prulli n. 103/c, codice fiscale n. 00421210485. Oggetto del provvedimento: modifica tempi di sospensione, decreto ministeriale 4 marzo 2005, art. 1, comma 4 concernente la revisione dei medicinali veterinari. E' stato valutato lo studio di deplezione residuale del prodotto ai fini della sua esclusione dal processo di revisione. A seguito dello studio suddetto, la specialita' medicinale deve essere posta in commercio con i seguenti tempi di sospensione: tempi di sospensione: carne: bovini ventitre giorni; ovini quindici giorni; suini diciotto giorni; latte: bovini sei giorni. Non somministrare alle pecore in lattazione. L'adeguamento degli stampati delle confezioni in commercio deve essere effettuato entro trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.