Gazzetta n. 35 del 12 febbraio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «F III HC» Con la determinazione n. aRM - 23/2007-6515 del 22 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: F III HC; confezione: 029190028; descrizione: soluzione 1000 ml 10%; confezione: 029190016; descrizione: IV 1 flac. soluzione 500 ml 10%.