Gazzetta n. 34 del 10 febbraio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranestol» Con la determinazione n. aRM - 19/2007-40 del 19 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: RANESTOL. Confezione: A.I.C. n. 026604025. Descrizione: 50 compresse 200 mg. Farmaco: RANESTOL. Confezione: A.I.C. n. 026604013. Descrizione: 50 compresse 100 mg.