Gazzetta n. 34 del 10 febbraio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinecod tosse fluidificante». Con la determinazione n. aRM - 18/2007-6 del 19 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis Consumer Health S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: SINECOD TOSSE FLUIDIFICANTE. Confezione: A.I.C n. 025165022. Descrizione: «Bambini sciroppo» 1 flacone da 200 g. Farmaco: SINECOD TOSSE FLUIDIFICANTE. Confezione: A.I.C n. 025165010. Descrizione: «adulti sciroppo» 1 flacone da 200 g.