Gazzetta n. 33 del 9 febbraio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Eurocal D3» Estratto determinazione A.I.C./N/V n. 78 del 19 gennaio 2007 Medicinale: EUROCAL D3. Titolare A.I.C.: Procter & Gamble S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in viale Cesare Pavese, 385 - 00144 Roma - codice fiscale 05858891004. Variazione A.I.C.: Adeguamento standard terms. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata. Sono modificate, secondo l'adeguamento agli standard terms, le denominazioni delle confezioni come di seguito indicato: A.I.C. n. 032840011 - 46 bustine 1000 mg/880 UI (sospesa); varia in: A.I.C. n. 032840011 - «1000 mg/800 UI granulato effervescente» 46 bustine (sospesa); A.I.C. n. 032840023 - 30 bustine 1000 mg/880 UI; varia in: A.I.C. n. 032840023 - «1000 mg/800 UI granulato effervescente» 30 bustine; A.I.C. n. 032840047 - 46 bustine 500 mg/440 UI (sospesa); varia in: A.I.C. n. 032840047 - «500 mg/440 UI granulato effervescente» 46 bustine (sospesa); A.I.C. n. 032840050 - 30 bustine 500 mg/440 UI (sospesa); varia in: A.I.C. n. 032840050 - «500 mg/440 UI granulato effervescente» 30 bustine (sospesa). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.