Con la determinazione n. aRM - 12/2007-2253 del 18 gennaio 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 141, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: KALPA; confezione 036198012; descrizione: «200 mg compresse» 30 compresse; ditta: D & G s.r.l. |