Con la determinazione n. aRM - 8/2007-229 del 10 gennaio 2007, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Schwarz Pharma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ANDRODERM. Confezione 031814041 Descrizione: «5 mg/24 h cerotti transdermici» - 30 cerotti; Farmaco: ANDRODERM. Confezione 031814039 Descrizione: «5 mg/24 h cerotti transdermici» - 10 cerotti; Farmaco: ANDRODERM. Confezione 031814027 Descrizione: «2,5mg/24 ore cerotti transdermici» - 30 cerotti; Farmaco: ANDRODERM Confezione 031814015 Descrizione: «2,5 mg/24 h cerotti transdermici» - 10 cerotti. |