Con la determinazione n. aRM - 6/2007-828 del 9 gennaio 2007, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Orion Corporation, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco DIVISEQ; Confezione 035212024; Descrizione: 1 Blister in PVC/PVDC/AL da 28 compresse; Farmaco: DIVISEQ; Confezione 035212012; Descrizione: 3 Blister in PVC/PVDC/AL da 28 compresse. |