Gazzetta n. 26 del 1 febbraio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Serdolect». Con la determinazione n. aRM - 1/2007-911 dell'8 gennaio 2007; e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta H. Lundbeck A/S (rappresentata in Italia dalla ditta Lundbeck Italia S.p.a.) l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: SERDOLECT: confezione: A.I.C. n. 033065424; descrizione: 100 compresse 24 mg in contenitore; confezione: A.I.C. n. 033065412. descrizione: 100 compresse 24 mg in blister; confezione: A.I.C. n. 033065400; descrizione: 98 compresse 24 mg; confezione: A.I.C. n. 033065398; descrizione: 50 compresse 24 mg; confezione: A.I.C. n. 033065386; descrizione: 30 compresse 24 mg; confezione: A.I.C. n. 033065374; descrizione: 28 compresse 24 mg; onfezione: A.I.C. n. 033065362; descrizione: 20 compresse 24 mg; confezione: A.I.C. n. 033065145; descrizione: 100 compresse 8 mg in contenitore; confezione: A.I.C. n. 033065133; descrizione: 100 compresse 8 mg in blister; confezione: A.I.C. n. 033065121; descrizione: 98 compresse 8 mg; confezione: A.I.C. n. 033065119; descrizione: 50 compresse 8 mg; confezione: A.I.C. n. 033065107; descrizione: 30 compresse 8 mg; confezione A.I.C. n. 033065095; descrizione: 28 compresse 8 mg; confezione: A.I.C. n. 033065083; descrizione: 20 compresse 8 mg.