Gazzetta n. 25 del 31 gennaio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ceftazidima Allen» Estratto determinazione A.I.C./N/T n. 44 del 15 gennaio 2007 Medicinale: CEFTAZIDIMA ALLEN. La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Allen S.p.a. (codice fiscale n. 03334120239) con sede legale e domicilio fiscale in via Alessandro Fleming, 2, 37135 - Verona. Confezioni: A.I.C. n. 036023012 - «250 mg/1 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 2 ml; A.I.C. n. 036023024 - «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 1,5 ml; A.I.C. n. 036023036 - «1g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml; A.I.C. n. 036023048 - «1g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 10 ml; A.I.C. n. 036023051 - «2 g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone; A.I.C. n. 036023063 - «1 g polvere per soluzione per infusione»1 flacone con dispositivo monovial; A.I.C. n. 036023075 - «2 g polvere per soluzione per infusione»1 flacone con dispositivo monovial; A.I.C. n. 036023087 - «1 g/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere con dispositivo monovial + 1 sacca infusionale 100 ml; A.I.C. n. 036023099 - «2 g/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere con dispositivo monovial + 1 sacca infusionale 100 ml, e' ora trasferita alla societa' Ranbaxy italia S.P.A. (codice fiscale n. 04974910962) con sede legale e domicilio fiscale in piazza Filippo MEDA, 3, 20121 - Milano. Con conseguente variazione della denominazione del medicinale in Ceftazidima Ranbaxy. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.