Gazzetta n. 20 del 25 gennaio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Sertralina Sandoz». Estratto provvedimento UPC/II/2719 del 9 gennaio 2007 Specialita' medicinale: SERTRALINA SANDOZ. Confezioni: A.I.C. n. 036863013/M - «50 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863025/M - «50 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863037/M - «50 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863049/M - «50 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863052/M - «50 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863064/M - «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863076/M - «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863088/M - «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863090/M - «50 mg compresse rivestite con film» 100x1 (dose unitaria) compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863102/M - «50 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863114/M - «50 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863126/M - «50 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore PP; A.I.C. n. 036863138/M - «50 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore PP; A.I.C. n. 036863140/M - «100 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863153/M - «100 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863165/M - «100 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863177/M - «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863189/M - «100 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863191/M - «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863203/M - «100 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863215/M - «100 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863227/M - «100 mg compresse rivestite con film» 100x1 (dose unitaria) compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863239/M - «100 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863241/M - «100 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 036863254/M - «100 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore PP; A.I.C. n. 036863266/M - «100 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore PP. Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0503/001-002/II/012. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.2 e 4.4. In conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento; le modifiche relative al foglio illustrativo e alle etichette dovranno altresi' essere apportate entro novanta giorni dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato tali confezioni dovranno essere ritirate dal commercio. Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.