Gazzetta n. 18 del 23 gennaio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Somatostatina UCB». Con la determinazione n. aRM - 32/2006-747 del 7 dicembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta UCB S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: SOMATOSTATINA UCB; confezione: 027335025; descrizione: «3 mg/1 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flaconcino + fiala solvente 1 ml; farmaco: SOMATOSTATINA UCB; confezione: 027335013; descrizione: «250 mcg/1 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino + 1 fiala solvente 1 ml.