Gazzetta n. 18 del 23 gennaio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Diidergot». Con la determinazione n. aRM - 33/2006-7046 del 13 dicembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teofarma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: DIIDERGOT; confezione: 003946062; descrizione: 1 flac. 1 ml spray nasale soluzione 0,5 mg/spruzzo.