Gazzetta n. 18 del 23 gennaio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Nicorette». Con la determinazione aRSM - 1/2007-749; del 4 gennaio 2007 sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali. Farmaco NICORETTE: confezione: 025747256; descrizione: «4 mg gomme da masticare medicate» 105 gomme; confezione: 025747243; descrizione: «4 mg gomme da masticare medicate» 30 gomme; confezione: 025747167; descrizione: «4 mg gomme da masticare medicate» 30 gomme menta; confezione: 025747128; descrizione: «2 mg gomme da masticare medicate» 30 gomme menta. Ditta titolare A.I.C.: Pfizer Health A.B. - Lindhagensgatan 100 - Stoccolma SE 112 87.