Gazzetta n. 10 del 13 gennaio 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Ivomec Pour-On» Estratto decreto n. 99 del 14 dicembre 2006 Specialita' medicinale per uso veterinario IVOMEC POUR-ON (ivermectina 0,5%), nelle confezioni: scatola con un flacone da 250 ml, scatola con un flacone da 1 lt, scatola con un flacone da 2,5 lt - A.I.C. n. 100308. Titolare A.I.C.: Merial Italia S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Vittor Pisani n. 16 - codice fiscale n. 00221300288. Produttore: la societa' Merck Sharp & Dohme B.V. nello stabilimento sito in Waarderweg, 39 - 2003 PC Haarlem (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola con 1 flacone da 250 ml - A.I.C. n. 100308016; scatola con 1 flacone da 1 lt - A.I.C. n. 100308028; scatola con 1 flacone da 2,5 lt - A.I.C. n. 100308030. Composizione: 100 ml di soluzione contengono: principi attivi: ivermectina 0,5 g; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovini. Indicazioni: Ivomec Pour-on e' indicato per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di parassiti dei bovini. Nematodi gastrointestinali: Ostertagia ostertagi (adulti e L4, inclusa la forma inibita), Haemonchus placei (adulti e L4), Trichostrongylus axei (adulti e L4), T. colubriformis (adulti e L4), Cooperia spp. (adulti e L4), C. oncophora (adulti), C. puntata (adulti), Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus spp. (L4), Oesophagostomum radiatum (adulti e L4), O. venulosum (adulti), Trichuris spp. (adulti). Nematodi polmonari: Diclyocaulus viviparus (adulti e L4). Parassiti esterni: Hypoderma bovis, H. lineatum (stadi larvali). Pidocchi: Linognathus vitali, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis, Solenopotes capillatus. Acari: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis. Mosche pungitrici: Haematobia irritans. Validita': a confezionamento integro: trentasei mesi. Tempi di sospensione: carni: i bovini non devono essere trattati nei quattordici giorni precedenti la macellazione per il consumo umano; latte: non somministrare a bovine in lattazione, quando il latte e' destinato al consumo alimentare umano. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.