Estratto determinazione AIC/N n. 1422 del 13 dicembre 2006 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. E' autorizzata all'immissione in commercio del medicinale: LANSOPRAZOLO DOC GENERICI, nelle forme e confezioni: «15 mg capsule rigide gastroresitenti» 14 capsule; «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule. Titolare A.I.C.: Doc generici S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via Manuzio, 7 - 20124 Milano, Italia, codice fiscale 11845960159. Confezione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule. A.I.C. n. 036853012 (in base 10) 134P8N (in base 32). Forma farmaceutica: capsula rigida gastroresistente; Validita' prodotto integro: 12 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorios dr. Esteve S.A. - 08107 Martorelles (Barcellona) - Spagna, Sant Marti' s/n Poligono Industrial La Roca (tutte le fasi). Composizione: 1 capsula rigida contiene: principio attivo: Lansoprazolo 15 mg; eccipienti: Ipromellosa (E-464) 28,229 mg; Talco (E-553b) 1,736 mg; Titanio biossido (E-171) 2,233 mg; Copolimero acido metacrilico-etil acrilato (1:1) dispersione 30% 16,092 mg; Trietilcitrato (E-1505) 2,424 mg; Sfere di zucchero 103 mg; capsula: Gelatina 41,7 mg; Titanio biossido (E-171) 1 mg; Inchiostro nero 0,01 mg; Acqua depurata 7,2 mg. Confezione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule. A.I.C. n. 036853036 (in base 10) 134P9D (in base 32). Forma farmaceutica: capsula rigida gastroresistente. Validita' prodotto integro: 12 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorios dr. Esteve S.A. - 08107 Martorelles (Barcellona) - Spagna, Sant Marti' s/n Poligono Industrial La Roca (tutte le fasi). Composizione: 1 capsula rigida contiene: principio attivo: Lansoprazolo 30 mg; eccipienti: Ipromellosa (E-464) 56,458 mg; Talco (E-553b) 3,472 mg; Titanio biossido (E-171) 4,466 mg; Copolimero acido metacrilico-etil acrilato (1:1) dispersione 30% 32,184 mg; Trietilcitrato (E-1505) 4,848 mg; Sfere di zucchero 206 mg; capsula: Gelatina 63,5 mg; Titanio biossido (E-171) 1,52 mg; Inchiostro nero 0,01 mg, Acqua depurata 11,02 mg. Indicazioni terapeutiche: trattamento a breve termine di ulcere duodenali, ulcere gastriche ed esofagite da reflusso. Sindrome di Zollinger Ellison. Malattia da reflusso gastro-esofageo (GERD). Terapia di mantenimento nella Sindrome di Zollinger Ellison; ulcera duodenale o gastrica recidivante; malattie da reflusso gastro-esofageo. Trattamento dell'ulcera peptica quando associata ad infezione da Helicobacter pylori. Trattamento e prevenzione delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all'uso di FANS. Trattamento della dispepsia funzionale non ulcerosa. Classificazione ai fini della rimborsabilita': confezione: A.I.C. n. 036853012 - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule; classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,50 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,43 euro; confezione: A.I.C. n. 036853036 - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule; classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 8,11 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 13,39 euro. Condizioni e modalita' d'impiego: confezione: A.I.C. n. 036853012 - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule si applicano le condizioni di cui alle Note 1 e 48; confezione: A.I.C. n. 036853036 - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule si applicano le condizioni di cui alla Note 1 e 48. Classificazione ai fini della fornitura: confezione: A.I.C. n. 036853012 - «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule; RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; confezione: A.I.C. n. 036853036 - «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule; RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |