| Estratto determinazione AIC/N n. 1422 del 13 dicembre 2006 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
 E'   autorizzata  all'immissione  in  commercio  del  medicinale: LANSOPRAZOLO  DOC  GENERICI, nelle forme e confezioni: «15 mg capsule rigide   gastroresitenti»   14   capsule;   «30   mg  capsule  rigide gastroresistenti» 14 capsule.
 Titolare A.I.C.: Doc generici S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale  in  via  Manuzio,  7  - 20124 Milano, Italia, codice fiscale 11845960159.
 Confezione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule.
 A.I.C. n. 036853012 (in base 10) 134P8N (in base 32).
 Forma farmaceutica: capsula rigida gastroresistente;
 Validita' prodotto integro: 12 mesi dalla data di fabbricazione.
 Produttore  e  responsabile  del rilascio dei lotti: Laboratorios dr.  Esteve  S.A.  -  08107  Martorelles  (Barcellona) - Spagna, Sant Marti' s/n Poligono Industrial La Roca (tutte le fasi).
 Composizione: 1 capsula rigida contiene:
 principio attivo: Lansoprazolo 15 mg;
 eccipienti: Ipromellosa (E-464) 28,229 mg; Talco (E-553b) 1,736 mg;   Titanio   biossido   (E-171)   2,233   mg;   Copolimero   acido metacrilico-etil   acrilato   (1:1)   dispersione   30%   16,092  mg; Trietilcitrato (E-1505) 2,424 mg; Sfere di zucchero 103 mg;
 capsula:  Gelatina  41,7  mg;  Titanio  biossido  (E-171) 1 mg; Inchiostro nero 0,01 mg; Acqua depurata 7,2 mg.
 Confezione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule.
 A.I.C. n. 036853036 (in base 10) 134P9D (in base 32).
 Forma farmaceutica: capsula rigida gastroresistente.
 Validita' prodotto integro: 12 mesi dalla data di fabbricazione.
 Produttore  e  responsabile  del rilascio dei lotti: Laboratorios dr.  Esteve  S.A.  -  08107  Martorelles  (Barcellona) - Spagna, Sant Marti' s/n Poligono Industrial La Roca (tutte le fasi).
 Composizione: 1 capsula rigida contiene:
 principio attivo: Lansoprazolo 30 mg;
 eccipienti: Ipromellosa (E-464) 56,458 mg; Talco (E-553b) 3,472 mg;   Titanio   biossido   (E-171)   4,466   mg;   Copolimero   acido metacrilico-etil   acrilato   (1:1)   dispersione   30%   32,184  mg; Trietilcitrato (E-1505) 4,848 mg; Sfere di zucchero 206 mg;
 capsula:  Gelatina  63,5  mg; Titanio biossido (E-171) 1,52 mg; Inchiostro nero 0,01 mg, Acqua depurata 11,02 mg.
 Indicazioni  terapeutiche:  trattamento a breve termine di ulcere duodenali,  ulcere  gastriche  ed  esofagite da reflusso. Sindrome di Zollinger Ellison. Malattia da reflusso gastro-esofageo (GERD).
 Terapia  di  mantenimento  nella  Sindrome  di Zollinger Ellison; ulcera   duodenale  o  gastrica  recidivante;  malattie  da  reflusso gastro-esofageo.
 Trattamento  dell'ulcera peptica quando associata ad infezione da Helicobacter pylori.
 Trattamento  e prevenzione delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all'uso di FANS.
 Trattamento della dispepsia funzionale non ulcerosa.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita':
 confezione:  A.I.C.  n.  036853012  -  «15  mg  capsule  rigide gastroresistenti» 14 capsule;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,50 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,43 euro;
 confezione:   A.I.C.   n.  036853036  -  «30  mg  capsule  rigide gastroresistenti» 14 capsule;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 8,11 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 13,39 euro.
 Condizioni e modalita' d'impiego:
 confezione:  A.I.C.  n.  036853012  -  «15  mg  capsule  rigide gastroresistenti»  14  capsule si applicano le condizioni di cui alle Note 1 e 48;
 confezione:  A.I.C.  n.  036853036  -  «30  mg  capsule  rigide gastroresistenti»  14  capsule si applicano le condizioni di cui alla Note 1 e 48.
 Classificazione ai fini della fornitura:
 confezione:  A.I.C.  n.  036853012  -  «15  mg  capsule  rigide gastroresistenti» 14 capsule;
 RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
 confezione:  A.I.C.  n.  036853036  -  «30  mg  capsule  rigide gastroresistenti» 14 capsule;
 RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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