Gazzetta n. 297 del 22 dicembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 12 dicembre 2006 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Abilify (aripiprazolo)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/c n. 117/06). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale ABILIFY (aripiprazolo) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 28 ottobre 2005 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/04/276/033 1 mg/ml - Soluzione orale - Uso orale - Flacone (PET) - 50 ml - 1 Flacone + 1 bicchiere dosatore; EU/1/04/276/034 1 mg/ml - Soluzione orale - Uso orale - Flacone (PET) - 150 ml - 1 Flacone + 1 bicchiere dosatore; EU/1/04/276/035 1 mg/ml - Soluzione orale - Uso orale - Flacone (PET) - 480 ml - 1 Flacone + 1 bicchiere dosatore; Titolare A.I.C.: Otsuka Pharmaceutical Europe LTD; Rappresentante per l'Italia: Bristol Myers Squibb S.r.l. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Visto il decreto del Ministro della Salute 30 aprile 2004 di nomina del dott. Nello Martini in qualita' di Direttore generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco, registrato in data 17 giugno 2004 al n. 1154 del Registro visti semplici dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 85, comma 20 della legge 23 dicembre 2000, n. 388; Visto l'art. 1, comma 41 della legge 23 dicembre 1996, n. 662; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della Direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il Regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004, e successive modificazioni; Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 156 del 7 luglio 2006; Vista la determinazione AIFA del 29 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 227, del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 7/8 novembre 2006; Vista la deliberazione n 33 del 10 novembre 2006 del Consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore generale; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale ABILIFY debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1. Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. Alla specialita' medicinale ABILIFY (aripiprazolo) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale: Confezioni: 1 mg/ml soluzione orale uso orale flacone pet 50 ml 1 flacone + 1 bicchiere dosatore; A.I.C. n. 036582171/E (in base 10), 12WDSV (in base 32); 1 mg/ml soluzione orale uso orale flacone pet 150 ml 1 flacone + 1 bicchiere dosatore; A.I.C. n. 036582183/E (in base 10), 12WDT7 (in base 32); 1 mg/ml soluzione orale uso orale flacone pet 480 ml 1 flacone + 1 bicchiere dosatore; A.I.C. n. 036582195/E (in base 10), 12WDTM (in base 32). Indicazioni terapeutiche: trattamento della schizofrenia.   Art. 2. Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale ABILIFY (aripiprazolo) e' classificata come segue: Confezione: 1 mg/ml soluzione orale uso orale flacone pet 150 ml 1 flacone + 1 bicchiere dosatore; A.I.C. n. 036582183/E (in base 10), 12WDT7 (in base 32). Classe di rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): 84,00 euro. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 138,63 euro. Tetto di spesa (al pubblico) di 8,1 milioni di euro. In caso di superamento del tetto di spesa negoziato si applica uno sconto automatico sull'ex factory per recuperare l'eccedenza nei sei mesi successivi.   Art. 3. Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi e piano terapeutico di cui all'allegato 2 alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta -, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004.   Art. 4. Classificazione ai fini della fornitura RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.   Art. 5. Farmacovigilanza Il presente medicinale e' inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del medicinale dal suddetto elenco;   Art. 6. Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 12 dicembre 2006 Il direttore generale: Martini