Gazzetta n. 293 del 18 dicembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano «Acid Stop». Con la determinazione n. aRM - 22/2006-1136 del 23 novembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: ACID STOP; confezione: A.I.C. n. 034417028; descrizione: «500 mg compresse masticabili» 75 compresse masticabili; farmaco: ACID STOP; confezione: A.I.C. n. 034417016; descrizione: «500 mg compresse masticabili» 36 compresse masticabili; farmaco: ENO; confezione: A.I.C. n. 017612072; descrizione: «gusto limone» 1 flacone 150 g; farmaco: ENO; confezione: A.I.C. n. 017612060; descrizione: «gusto arancia» 1 flacone 150 g; farmaco: ENO; confezione: A.I.C. n. 017612058; descrizione: 1 flacone 150 g; farmaco: ENO; confezione: A.I.C. n. 017612045; descrizione: «gusto limone» 10 bustine 5 g; farmaco: ENO; confezione: A.I.C. n. 017612033; descrizione: «gusto arancia» 10 bustine 5 g; farmaco: ENO; confezione: A.I.C. n. 017612021; descrizione: 10 bustine 5 g.