Gazzetta n. 293 del 18 dicembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Lifurox» Con la determinazione n. aRM - 19/2006-1277 del 22 novembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Eli Lilly Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: LIFUROX; confezione: A.I.C. n. 031997048; descrizione: «750 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino; farmaco: LIFUROX; confezione: A.I.C. n. 031997036; descrizione: «1500 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino; farmaco: LIFUROX; confezione: A.I.C. n. 031997024; descrizione: «750 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino 750 mg + 1 fiala da 1 ml; farmaco: LIFUROX; confezione: A.I.C. n. 031997012; descrizione: «250 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino 250 mg + 1 fiala da 1 ml.