Con la determinazione n. aRM - 17/2006-1277 del 22 novembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Eli Lilly Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: VANCOCINA A.P.; confezione: A.I.C. n. 016334068; descrizione: «1 g polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone + 1 sacca sharpbag solvente 250 ml + deflussore normoset; farmaco: VANCOCINA A.P.; confezione: A.I.C. n. 016334056; descrizione: «1 g polvere per soluzione orale e per infusione» 1 flacone; farmaco: VANCOCINA A.P.; confezione: A.I.C. n. 016334031; descrizione: «250 mg capsule rigide» 4 capsule. |