Gazzetta n. 292 del 16 dicembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Quomem». Con la determinazione n. aRM - 16/2006-7061 del 22 novembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxo Allen S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confenzioni indicate: farmaco: QUOMEM; confezione: 034863050; descrizione: 150 mg compresse a rilascio prolungato 100 compresse in blister; confezione: 034863047; descrizione: 150 mg compresse a rilascio prolungato 60 compresse in blister; confezione: 034863035; descrizione: 150 mg compresse a rilascio prolungato 50 compresse in blister; confezione: 034863023; descrizione: 150 mg compresse a rilascio prolungato 40 compresse in blister; confezione: 034863011; descrizione: 150 mg compresse a rilascio prolungato 30 compresse in blister.