Gazzetta n. 292 del 16 dicembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ranitidina C.T.». Con la determinazione n. aRM - 15/2006-228 del 22 novembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confenzioni indicate: farmaco: RANITIDINA C.T.; confezione: 035474129; descrizione: 60 compresse effervescenti in tubo pp da 300 mg; confezione: 035474117; descrizione: 56 compresse effervescenti in tubo pp da 300 mg; confezione: 035474105; descrizione: 30 compresse effervescenti in tubo pp da 300 mg; confezione: 035474093; descrizione: 28 compresse effervescenti in tubo pp da 300 mg; confezione: 035474081; descrizione: 10 compresse effervescenti in tubo pp da 300 mg; confezione: 035474079; descrizione: 120 compresse effervescenti in tubo pp da 150 mg; confezione: 035474067; descrizione: 112 compresse effervescenti in tubo pp da 150 mg; confezione: 035474055; descrizione: 20 compresse effervescenti in tubo pp da 150 mg; confezione: 035474042; descrizione: 28 compresse effervescenti in tubo pp da 150 mg; confezione: 035474030; descrizione: 30 compresse effervescenti in tubo pp da 150 mg; confezione: 035474028; descrizione: 56 compresse effervescenti in tubo pp da 150 mg; confezione: 035474016; descrizione: 60 compresse effervescenti in tubo pp da 150 mg.