Gazzetta n. 284 del 6 dicembre 2006 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio, mediante procedura centralizzata, della specialita' medicinale per uso veterinario «Naxcel». Provvedimento n. 209 del 12 ottobre 2006 Registrazione mediante procedura centralizzata; Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Pfizer Limted - United Kingdom; rappresentante in Italia: Pfizer Italia S.p.a. Specialita' medicinale: Naxcel - confezione autorizzata: EU/2/05/053/002 - flacone da 50 ml sospensione iniettabile intramuscolare 100 mg/ml - N.I.N. 103602025. Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate in data 21 agosto 2006 dalla Commissione europea (http://pharmacos.eudra.org/F2/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.