Gazzetta n. 284 del 6 dicembre 2006 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio, mediante procedura centralizzata, della specialita' medicinale per uso veterinario «SevoFlo». Provvedimento n. 208 del 12 ottobre 2006 Specialita' medicinale SEVOFLO - 250 ml. Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Abbott Laboratories Limited ltd - UK; Rappresentante in Italia: Esteve S.p.a. Confezioni autorizzate: EU/2/02/035/001 - flac. 250 ml vetro chiusura ROPP rivestimento EPE, N.I.N. 103319012; EU/2/02/035/002 - flac. 250 ml vetro chiusura ROPP rivestimento Polycone, N.I.N. 103319024; EU/2/02/035/003 - flac. 250 ml vetro chiusura Quick-Fil, N.I.N. 103319036; EU/2/02/035/004 - flac. 250 ml polietilene naftalato chiusura ROPP rivestimento EPE, N.I.N. 103319048; EU/2/02/035/005 - flac. 250 ml polietilene naftalato chiusura ROPP rivestimento Polycone, N.I.N. 103319051; EU/2/02/035/006 - flac. 250 ml polietilene naftalato chiusura Quick Fil, N.I.N. 103319063; EU/2/02/035/007 - flac. 250 ml polietilene naftalato chiusura Quick Fil II, N.I.N. 103319075; Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate in data 30 agosto 2002 dalla Commissione europea (http://pharmacos.eudra.org/F2/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.