Gazzetta n. 274 del 24 novembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Konsyl» Con la determinazione n. aRM - 3/2006-2425 del 7 novembre 2006, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Euroderm OTC S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: KONSYL: confezione 033375039. Descrizione: «3,4 g polvere per sospensione orale» 20 bustine gusto arancia senza zucchero; confezione 033375027. Descrizione: «3,4 g polvere per sospensione orale» flacone da 73 dosi gusto arancia senza zucchero.