Gazzetta n. 270 del 20 novembre 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale, per uso umano, «Citesint» Estratto determinazione A.I.C./N n. 1170 del 30 ottobre 2006 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale CITESINT, nelle forme e confezioni: nelle forme e confezioni: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse; «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml. Titolare A.I.C.: Biosud S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Conforti, 42 - 84083 - Castel San Giorgio - Salerno, Italia, codice fiscale n. 03658390657. Confezione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C. n. 036484018 (in base 10) 12TDXL (in base 32). Forma farmaceutica: compressa rivestita. Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Anfarm-Hellas S.A. Pharmaceuticals - 15232 - Halandri - Atene (Grecia), K. Paleologou & Perikleous 27 (tutte le fasi). Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: citalopram bromidrato mg 24,98 (pari a citalopram 20 mg); eccipienti: mannitolo 132,55 mg; cellulosa microcristallina 17,885 mg; silice colloidale anidra 0,625 mg; magnesio stearato 3,95 mg; hypromellose 6 cpi 2,19 mg; titanio biossido (E171) 0,88 mg; macrogol 6000 0,53 mg. Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - A.I.C. n. 036484020 (in base 10) 12TDXN (in base 32). Forma farmaceutica: compressa rivestita. Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Anfarm-Hellas S.A. Pharmaceuticals - 15232 - Halandri - Atene (Grecia), K. Paleologou & Perikleous 27 (tutte le fasi). Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: citalopram bromidrato 49,96 mg (pari a citalopram 40 mg); eccipienti: mannitolo 265,1 mg; cellulosa microcristallina 35,77 mg; silice colloidale anidra 1,25 mg; magnesio stearato 7,9 mg; hypromellose 6 cpi 4,38 mg; titanio biossido (E171) 1,76 mg; macrogol 6000 1,06 mg. Confezione: «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml - A.I.C. n. 036484032 (in base 10), 12TDY0 (in base 32); forma farmaceutica: gocce orali, soluzione; validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione; produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Anfarm-Hellas S.A. Pharmaceuticals - 15232 - Halandri - Atene (Grecia), K. Paleologou & Perikleous 27 (tutte le fasi). Composizione: un ml di soluzione (= 20 gocce) contiene: principio attivo: citalopram cloridrato 44,48 mg (pari a citalopram 40 mg); eccipienti: metile paraidrossibenzoato 1 mg; propile paraidrossibenzoato 0,1 mg; idrossietilcellulosa 2,8 mg; etanolo 96% 76 mg; acqua depurata quanto basta a 1 ml. Indicazioni terapeutiche: sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia. Classificazione ai fini della rimborsabilita': confezione: A.I.C. n. 036484018 - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,34 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 10,46 euro; confezione: A.I.C. n. 036484020 - «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse; classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,97 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,51 euro; confezione: A.I.C. n. 036484032 - «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml; classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 11,21 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 18,50 euro. Classificazione al fini della fornitura: confezioni: A.I.C. n. 036484018 - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; A.I.C. n. 036484020 - «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; A.I.C. n. 036484032 - «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.