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| Gazzetta n. 270 del 20 novembre 2006 (vai al sommario) |  | AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |  | COMUNICATO |  | Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita' medicinale, per uso umano, «Citepamix» |  | 
 |  |  |  | Estratto determinazione A.I.C./N n. 1171 del 30 ottobre 2006 Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale CITEPAMIX, nelle forme e confezioni: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse «40  mg  compresse  rivestite  con  film»  14  compresse;  «40  mg/ml concentrato  per  soluzione  per infusione» 10 fiale; «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml.
 Titolare  A.I.C.:  Farma  Uno S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale  in  via  Conforti,  42 - 84083 Castel San Giorgio (Salerno), Italia, codice fiscale n. 02732270653.
 Confezione:  «20  mg compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C. n. 036482014 (in base 10), 12TBYY (in base 32);
 forma farmaceutica: compressa rivestita;
 validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione;
 produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Anfarm-Hellas S.A.  Pharmaceuticals  -  15232  -  Halandri  -  Atene  (Grecia),  K. Paleologou & Perikleous 27 (tutte le fasi).
 Composizione: ogni compressa contiene:
 principio  attivo:  citalopram  bromidrato  24,98  mg  (pari  a citalopram 20 mg);
 eccipienti:  mannitolo  132,55  mg;  cellulosa microcristallina 17,885  mg; silice colloidale anidra 0,625 mg; magnesio stearato 3,95 mg; <?twbhypromellose 6 cpi 2,19 mg; titanio biossido (E171) 0,88 mg; macrogol 6000 0,53 mg.
 Confezione:  «40  mg compresse rivestite con film» 14 compresse - A.I.C. n. 036482026 (in base 10), 12TBZB (in base 32);
 forma farmaceutica: compressa rivestita;
 validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione;
 produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Anfarm-Hellas S.A.  Pharmaceuticals  -  15232  -  Halandri  -  Atene  (Grecia),  K. Paleologou & Perikleous 27 (tutte le fasi).
 Composizione: ogni compressa contiene:
 principio  attivo:  citalopram  bromidrato  49,96  mg  (pari  a citalopram 40 mg);
 eccipienti:  mannitolo  265,1  mg;  cellulosa  microcristallina 35,77 mg; silice colloidale anidra 1,25 mg; magnesio stearato 7,9 mg; hypromellose 6 cpi 4,38 mg; titanio biossido (E171) 1,76 mg; macrogol 6000 1,06 mg.
 Confezione: «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 fiale - A.I.C. n. 036482038 (in base 10), 12TBZQ (in base 32);
 forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione;
 validita'   prodotto   integro:   diciotto  mesi  dalla  data  di fabbricazione;
 produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Anfarm-Hellas S.A.  Pharmaceuticals  -  15232  -  Halandri  -  Atene  (Grecia),  K. Paleologou & Perikleous 27 (tutte le fasi);
 Composizione: una fiala da 1 ml contiene:
 principio  attivo:  citalopram  cloridrato  mg  44,48  (pari  a citalopram 40 mg;
 eccipienti:  sodio cloruro 5,4 mg; acqua p.p.i quanto basta a 1 ml.
 Confezione:  «40  mg/ml  gocce  orali, soluzione» flacone 15 ml - A.I.C. n. 036482040 (in base 10), 12TBZS (in base 32);
 forma farmaceutica: gocce orali, soluzione;
 validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione;
 produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Anfarm-Hellas S.A.  Pharmaceuticals  -  15232  -  Halandri  -  Atene  (Grecia),  K. Paleologou & Perikleous 27 (tutte le fasi).
 Composizione: un ml di soluzione (= 20 gocce) contiene:
 principio  attivo:  citalopram  cloridrato  44,48  mg  (pari  a citalopram 40 mg);
 eccipienti:    metile   paraidrossibenzoato   1   mg;   propile paraidrossibenzoato  0,1 mg; idrossietilcellulosa 2,8 mg; etanolo 96% 76 mg; acqua depurata quanto basta a 1 ml.
 Indicazioni  terapeutiche: per le forme farmaceutiche: «compresse rivestite» e «gocce orali, soluzione»: sindromi depressive endogene e prevenzione  delle  ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
 Per   la  forma  farmaceutica:  «concentrato  per  soluzione  per infusione»: sindromi depressive endogene e disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita':
 confezione:  A.I.C.  n.  036482014 - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,34 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 10,46 euro;
 confezione:  A.I.C.  n.  036482026 - «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,97 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,51 euro;
 confezione:  A.I.C.  n.  036482038  - «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 fiale;
 classe di rimborsabilita': «H»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 28,22 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 46,57 euro;
 confezione:  A.I.C.  n.  036482040  -  «40  mg/ml  gocce orali, soluzione» flacone 15 ml;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 8,48 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 14,00 euro.
 Classificazione ai fini della fornitura:
 confezioni:
 A.I.C.  n.  036482014  - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
 A.I.C.  n.  036482026  - «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
 A.I.C. n. 036482038 - «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»  10  fiale  -  OSP  1:  medicinale soggetto a prescrizione medica    limitativa,   utilizzabile   esclusivamente   in   ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile;
 A.I.C.  n.  036482040  -  «40  mg/ml  gocce orali, soluzione» flacone 15 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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